Lo peor que te pueden quitar es la salud: el Gobierno desreguló la importación de productos médicos "de bajo riesgo"
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) desreguló el régimen de importación para productos médicos considerados “de bajo riesgo” (clases I y II), mediante la Disposición 4446/2025.
Desde ahora, las empresas habilitadas ya no necesitarán autorización previa para ingresar estos productos al país, “lo que permitirá reducir tiempos, costos y trámites innecesarios”, se informó oficialmente. La medida también exime de intervención a muestras para exhibición y a materias primas destinadas a la industria.
La Disposición 4446/25 de @ANMATsalud con firma de @agustinabisio3 elimina la intervención del organismo en la importación de productos médicos clases I y II, que son productos de bajo riesgo. Antes de esta normativa la importación de, incluso una curita, requería una… pic.twitter.com/bomPaub3io
— Fede Sturzenegger (@fedesturze) June 25, 2025
El ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, celebró el avance al señalar que “antes de esta normativa, la importación de, incluso una curita, requería una autorización de ANMAT”. Y agregó: “Esperamos que la agilización del comercio permita reducir los costos internos de estos productos, reforzando así el objetivo de esta decisión: eliminar barreras innecesarias sin descuidar la seguridad sanitaria”.
Las empresas deberán presentar un aviso de importación como declaración jurada dentro de las 48 horas posteriores a la nacionalización de los productos, a través de la plataforma de Trámites a Distancia (TAD). Esta medida alcanza a aproximadamente el 70 por ciento del universo de productos médicos importados en Argentina, lo que representa un cambio significativo en términos de agilidad operativa y eficiencia regulatoria.
La disposición comenzará a regir 30 días después de su publicación en el Boletín Oficial.
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