Perfiles Urbanos

Río Negro Ailén Lescano Micaz: una historia de esfuerzo, pasión y logros en las aguas abiertas

Ailén Lescano Micaz no es solo una nadadora, es un símbolo de perseverancia, valentía y superación para todos los rionegrinos. Con un palmarés internacional impresionante, esta joven de 30 años ha conquistado las aguas abiertas, desafiando todo tipo de condiciones climáticas y alcanzando logros que la han posicionado entre las mejores del mundo.

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Fundado en 2015 Unidos por el Dolor Formosa: una red de contención para los que perdieron un ser querido

Unidos por el Dolor nació al fragor de una tragedia personal de dos los integrantes de esta fundación, Alberto Gaúna y su mujer, quienes perdieron a su hijo Enzo Gaúna, un 8 de agosto de 2015. “De mi dolor y tras el asesinato de mi hijo en un homicidio vial, decidimos junto a otras familias, que en ese momento pasábamos por la misma tragedia, crear esta ONG”, contó a NOVA.

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Personaje singular Marco Opisso, la inspiradora historia detrás del vendedor de gomitas de Mar del Plata

En una esquina céntrica de Mar del Plata, un personaje singular se ha ganado el cariño de vecinos y transeúntes.

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Nadia Elizabeth Vidal Córdoba: observar hacia adentro para ayudar a las personas a conectar con su esencia

Nadia Elizabeth Vidal es la protagonista de una nueva edición de Perfiles Urbanos NOVA. Terapeuta holística integral, polifacética y madre de dos niños, eligió el autoconocimiento como un camino de vida y se formó profesionalmente para ayudar a quienes estén dispuestos a priorizar su única verdad: la que nace en el corazón.

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En un pequeño rincón de Buenos Aires VIDEO | De Punta Indio al mundo: Mariana Chuliver, la científica que ve en lo pequeño lo extraordinario

En un pequeño rincón de la provincia de Buenos Aires, entre los paisajes rurales de Verónica, nació Mariana Chuliver. Allí, en el partido de Punta Indio, comenzó a gestarse una relación única con la naturaleza, una conexión que moldearía su camino y la convertiría en una científica que supo mirar más allá de lo evidente y, desde lo más pequeño, construyó una carrera que llevó su nombre al reconocimiento internacional, siendo distinguida en 2022 con el premio Margarethe Koenig en Alemania.

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Interviene las calles desde hace 6 años Gurí, entrerriano: "El arte es mi herramienta de lucha"

Este Gurí pintor entrerrianno interviene gráficamente las calles desde hace seis años, los últimos tres, lo ha hecho recorriendo Sudamérica con un proyecto de libro, arte y poesía callejera. También plasmó sus impresiones en Europa.

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Haciendo reír a grandes y chicos Mediante un "humor de usos y costumbres", el artista chaqueño también logra perdurar en el tiempo

Luigi Landriscina (h) más conocido por su nombre artístico de Luis Landriscina, es un humorista y actor nacido en Colonia Baranda, un 19 de diciembre de 1935, famoso por su estilo narrativo y su humor basado en los usos y costumbres regionales del país y el Río de la Plata. Multifacético, también incursionó en otra de sus pasiones: el automovilismo deportivo.

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Casi medio siglo dedicado a la docencia Jorge Villaverde: el legado de un director que marcó la diferencia en Puerto Piray, Misiones

Tras 40 años dedicados a la docencia y casi tres décadas como director del BOP N° 37, Jorge Villaverde se despidió de las aulas y de la dirección de una institución conocida por su resiliente historia.

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En el país 3.600.000 personas conviven con una Corrientes: la odisea de transitar una enfermedad poco frecuente antes de ser diagnosticada

En la Argentina 3.600.000 personas conviven con una Enfermedad Poco Frecuente (Epof) y muchas de ellas no lo saben. La fundadora de Asociación Civil Enfermos Lisosomales del Noreste Argentino (Acelnea), Nanci García Sengher, contó en diálogo con la Sección de Perfiles Urbanos de NOVA, que “estas personas que no saben que tienen una Epof suelen tener una odisea diagnóstica entre 5 y 10 años. Si vamos más hacia atrás en el tiempo era mucho más la odisea. En mi caso la odisea fue de 28 años. Mi padre falleció a los 58 años sin tener el diagnostico. A mí recién en el año 2005 me diagnostican la enfermedad de Fabry. Y como el sueño de mi papá era que se encuentre una cura para la enfermedad, y que todas las personas que tengan los síntomas de él, puedan tener un diagnóstico temprano y una mejor calidad de vida. Por eso cuando tengo el diagnóstico me puse en campaña para fundar Acelnea y ayudar a pacientes con Epof en toda la región.

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